Analýza DNA se provádí u párů, kde se ví o dědičně přenosných onemocněních, ale využívá se i v případě, kde jsou oba partneři zdraví. Ani u nich totiž není vyloučeno, že jsou nosiči genových mutací, které by se mohly u dítěte projevit.
Prekoncepční vyšetření zahrnuje testy, které se provádějí ještě před podstoupením IVF. Testy se zaměřují například na trombofilní mutace, které by u ženy mohly komplikovat těhotenství, u mužů s velmi špatným spermiogramem hledáme ztráty na chromozomu Y, a řada dalších.
Preimplantační vyšetření embrya se provádí k minimalizaci rizika, že do dělohy přeneseme embryo s geneticky daným problémem. Provádí se tzv. PGT – preimplantační genetické vyšetření cílené na dědičné choroby v rodině, kdy mohou být jeden nebo oba partneři přenašeči nežádoucí genetické dispozice. Druhou variantou je vyšetření, kdy se sledují nově vzniklá poškození.
Obě tato vyšetření se provádí formou oddělení buněk z embrya v přesně stanovený den, tyto buňky jsou pak odeslány ke genetickému vyšetření.
Z mnoha dalších vyšetření zmiňme ještě onkogenetickou analýzu, což je vyšetření vrozených predispozic k nádorovým onemocněním.
